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馬來酸酐接枝聚丙烯的研究
研究了聚丙烯(PP)與馬來酸酐(MAH)的接枝配方;并且探索了接枝反應過程中PP自由基的降解抑制方法.結果表明,以引發劑A為引發劑,以嵌段PP為基礎樹脂,以MAH為接枝單體,以St為第二單體的PP/A/St/MAH反應體系使PP自由基降解得到了有效的抑制,可制備接枝為1.5%～4.0%的接枝聚丙烯....
2020-10-26 22:14:25瀏覽：33
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用加壓熱水預處理山毛櫸樹粉生產燃料乙醇的初步研究
采用間歇式加壓熱水實驗裝置,研究了加壓熱水用于山毛櫸樹粉的分離規律,探討了不同溫度、處理時間對生物質分離的影響.當溫度低于200℃時 ,隨著溫度升高和反應時間延長,木粉溶解量、木糖濃度和糠醛濃度均逐漸升高,而葡萄糖濃度和5-羥甲基糠醛濃度則較低.但當溫度高于200 ℃時,生物質溶解量基本不隨反應時間的變化而變化,葡萄糖濃度隨反應時間延長逐漸增加,木糖濃度則隨著反應時間的延長而下降,糠醛濃度則隨著反應時間的延長基本不變甚至略有下降,5-羥甲基糠醛濃度則隨著反應時間的延長而增大....
2020-09-30 09:14:00瀏覽：35
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輻照交聯聚烯烴/NR熱塑性彈性體發泡材料輻照效應的研究
研究了輻射交聯聚烯烴/NR熱塑性彈性體發泡材料的輻照效應以及輻照對于泡沫材料性能的影響.凝膠含量的測試表明:發泡體系的交聯度隨輻照劑量的增加而逐漸增加,但是過大的輻照劑量(＞60kGy)不利于輻射交聯聚烯烴/NR熱塑性彈性體泡沫材料的發泡;隨著輻照劑量的增大,材料的表觀密度和壓縮性能增加.SEM研究表明:隨輻照劑量的增加,材料的微觀泡孔尺寸變小.DSC研究表明,輻照劑量的提高有利于混合材料耐熱性能的提高.傅立葉紅外光譜(IR)的研究表明,輻照劑量影響發泡材料的微觀結構,輻照劑量的增大使材料內部發生降解反應....
2020-08-11 22:29:03瀏覽：23
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VRLA高溫電池用耐熱阻燃ABS熱降解行為分析
本文通過熱重法（TG-DTG）比較高溫VRLA蓄電池槽用的耐熱阻燃ABS與普通ABS電池槽材料在熱降解過程中的差異，并采用 Flynn-Wall-Ozawa 法求得其反應活化能。結果顯示，耐熱阻燃 ABS 的初始熱降解溫度降低，但熱降解速率降低且熱降解溫度范圍擴大，炭化殘重也有所增加。同時其活化能(Ea)隨失重率(α)變化較復雜，α在0.2時耐熱阻燃ABS的Ea相對較低，僅155.5 kJ/mol，比純ABS的低約50 kJ/mol，在α大于0.3以后其Ea均比純ABS的大，最大約243.6 kJ/mol，比純ABS的Ea大52 kJ/mol左右。...
2020-06-12 14:58:11瀏覽：1398
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遼河稠油瀝青質在催化水熱裂解反應中的降解
以鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]為催化劑,將遼河稠油按m(瀝青質)∶m(H2O)=20∶7混合,在240 ℃下,24 h,催化劑質量分數為0.3%時,可使遼河稠油瀝青質降解大約20%. 降解時,除了C-S鍵斷裂以外,還有瀝青質中稠環芳烴之間的橋鍵和與稠環芳烴相聯的支鏈中β位的C-C斷裂,而后者是瀝青質在催化水熱裂解反應中降解的主要原因....
2020-06-12 14:57:50瀏覽：1396
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VRLA高溫電池用耐熱阻燃ABS熱降解行為分析
本文通過熱重法（TG-DTG）比較高溫VRLA蓄電池槽用的耐熱阻燃ABS與普通ABS電池槽材料在熱降解過程中的差異，并采用 Flynn-Wall-Ozawa 法求得其反應活化能。結果顯示，耐熱阻燃 ABS 的初始熱降解溫度降低，但熱降解速率降低且熱降解溫度范圍擴大，炭化殘重也有所增加。同時其活化能(Ea)隨失重率(α)變化較復雜，α在0.2時耐熱阻燃ABS的Ea相對較低，僅155.5 kJ/mol，比純ABS的低約50 kJ/mol，在α大于0.3以后其Ea均比純ABS的大，最大約243.6 kJ/mol，比純ABS的Ea大52 kJ/mol左右。...
2020-03-24 09:19:27瀏覽：1396
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遼河稠油瀝青質在催化水熱裂解反應中的降解
以鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]為催化劑,將遼河稠油按m(瀝青質)∶m(H2O)=20∶7混合,在240 ℃下,24 h,催化劑質量分數為0.3%時,可使遼河稠油瀝青質降解大約20%. 降解時,除了C-S鍵斷裂以外,還有瀝青質中稠環芳烴之間的橋鍵和與稠環芳烴相聯的支鏈中β位的C-C斷裂,而后者是瀝青質在催化水熱裂解反應中降解的主要原因....
2020-03-24 09:17:55瀏覽：1390
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